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公司动态
公司公告
研报精选
财务分析
内幕消息公告 - 就汉斯状与EISAI订立的许可协议
02-05 16:42
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翌日披露报表
02-04 16:46
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内幕消息公告 - 完成H股全流通
02-04 16:42
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截至2026年1月31日止月份之股份发行人的证券变动月报表
02-03 18:09
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自愿公告 - 注射用HLX43(靶向PD-L1抗体偶联药物)联合HLX07(重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液)及汉斯状(斯鲁利单抗注射液)用于晚期实体瘤治疗的临床试验申请获国家药品监督管理局批准
01-27 17:27
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自愿公告 - HLX701(重组人SIRPa-IgG4 Fc融合蛋白注射液)联合西妥昔单抗和化疗治疗晚期结直肠癌的1b/2期临床试验申请获国家药品监督管理局批准
01-20 16:58
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内幕消息公告 - 联交所就本公司H股全流通授出上市批准
01-19 22:28
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内幕消息公告 - 中国证监会就本公司H股全流通出具备案通知书
01-16 16:31
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自愿公告 - 汉贝泰(贝伐珠单抗注射液)的生物制品许可申请(BLA)获美国食品药品管理局(FDA)受理
01-13 16:51
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截至2025年12月31日止月份之股份发行人的证券变动月报表
01-06 17:21
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于2025年12月31日(星期三)举行的2025年第四次临时股东会所提呈决议案之投票结果
2025-12-31
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持续关连交易
2025-12-31
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自愿公告 - HLX37(重组人源化抗PD-L1与抗VEGF双特异性抗体注射液)在晚期/转移性实体瘤患者中的1期临床研究于中国境内完成首例患者给药
2025-12-29
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自愿公告 - 纳武利尤单抗生物类似药HLX18(重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液)用于多种实体瘤治疗的1期临床试验申请获美国食品药品管理局(FDA)批准
2025-12-19
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自愿公告 - 汉斯状(斯鲁利单抗注射液)联合化疗用于胃癌新辅助/辅助治疗的上市注册申请(NDA)获国家药品监督管理局(NMPA)受理,并已纳入优先审评
2025-12-12
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自愿公告 - HLX22(重组人源化抗HER2单克隆抗体注射液)联合注射用HLX87(靶向HER2抗体偶联药物)分别用于HER2阳性乳腺癌(BC)一线治疗与HER2阳性乳腺癌新辅助治疗(BC neo)的2/3期临床试验申请获国家药品监督管理局批准
2025-12-09
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自愿公告 -复妥宁(枸橼酸伏维西利胶囊)获纳入国家医保药品目录
2025-12-07
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截至2025年11月30日止月份之股份发行人的证券变动月报表
2025-12-04
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展示文件 - 持续关连交易 - 重续国控经销合作
2025-12-03
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将于2025年12月31日举行的2025年第四次临时股东会(或其任何续会)适用的代表委任表格
2025-12-03
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临时股东会通告
2025-12-03
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持续关连交易重续国控经销合作及临时股东会通告
2025-12-03
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持续关连交易 - 重续国控经销合作
2025-12-03
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关连交易及持续关连交易 - 就枸橼酸伏维西利胶囊与奥鸿药业订立合作协议
2025-12-03
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自愿公告 - 地舒单抗生物类似药HLX14(重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液)的上市注册申请(NDA)获国家药品监督管理局(NMPA)受理
2025-12-02
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自愿公告 - HLX37(重组人源化抗PD-L1与抗VEGF双特异性抗体注射液)在晚期/转移性实体瘤患者中的临床试验申请获国家药品监督管理局批准
2025-12-01
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自愿公告 - 伊匹木单抗生物类似药HLX13(重组抗CTLA-4全人单克隆抗体注射液)一线治疗不可切除的肝细胞癌(HCC)患者的国际多中心1期临床研究于中国境内完成首例患者给药
2025-11-25
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自愿公告 - 汉斯状(斯鲁利单抗注射液)联合化疗用于胃癌新辅助/辅助治疗获国家药品监督管理局药品审评中心正式纳入突破性治疗药物程序
2025-11-20
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自愿公告 - 美国食品药品管理局(FDA)批准HLX11(帕妥珠单抗,美国商品名:POHERDY)用于HER2阳性早期乳腺癌的新辅助/辅助和转移性乳腺癌治疗
2025-11-14
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截至2025年10月31日止月份之股份发行人的证券变动月报表
2025-11-05
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